您是否希望懸浮細胞的免疫熒光像貼壁細胞一樣容易？現在就是這樣！

靶點(diǎn)科技Shi-fix玻片允許懸浮細胞分層或直接作為單層生長(cháng)。簡(jiǎn)單，無(wú)憂(yōu)的實(shí)驗方案，無(wú)需離心即可將懸浮細胞固定到載玻片上。只需將細胞添加到載玻片上，等待30分鐘，用PBS洗滌未結合的細胞并繼續免疫染色（或繼續培養以獲得所需的細胞密度）。

這些玻片也可用于染色懸浮細胞以進(jìn)行顯微鏡檢查，或用于固定懸浮細胞以進(jìn)行共聚焦顯微鏡檢查。更重要的是，如果需要，您還可以在細胞附著(zhù)在玻片上時(shí)刺激它們。您可以像貼壁細胞一樣處理非貼壁細胞！

關(guān)鍵步驟：

1. 使用PBS清洗細胞，并將細胞重新懸浮于PBS中(2-5 百萬(wàn)個(gè)/ml)

2. 把懸浮細胞專(zhuān)用免疫熒光玻片放置于12孔或者6孔細胞培養板孔里，直接滴加細胞于懸浮細胞專(zhuān)用免疫熒光玻片上(每個(gè)玻片上20-30萬(wàn)個(gè)細胞)

3. 使細胞附著(zhù)30分鐘，有些細胞需要延長(cháng)附著(zhù)時(shí)間，但不要超過(guò)1小時(shí)。使用約2ml PBS沖洗掉未結合細胞(切勿直接垂直滴加PBS到玻片上細胞，可將PBS滴加于板孔里側邊，然后輕輕搖晃3-5分鐘)

4. 在顯微鏡下檢查細胞附著(zhù)情況，如果需要進(jìn)一步培養，那么加入1ml培養基即可;若不培養即可直接固定，染色。

四步走，操作示意圖如下：